Transforming Growth Factor-β Promotes Homing and Therapeutic Efficacy of Human Mesenchymal Stem Cells to Glioblastoma.
Li M., Zeng L., Liu S., Dangelmajer S., Kahlert UD., Huang H.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Neuropathol Exp Neurol ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Neuropathol Exp Neurol (2019)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30863846
- DOI
- 10.1093/jnen/nlz016
- จำนวนการอ้างอิง
- 34
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Human mesenchymal stem cell-based tumor therapeutic gene delivery is regarded as a promising strategy for the treatment of glioblastoma (GBM). However, the efficiency of these stem cells to home to the target sites limits their potential curative effect and clinical application. In this work, we provide a novel pretreatment approach for enhancing the homing capacity of human adipose-derived mesenchymal stem cells (hAMSCs) for stem cell-based tumor gene delivery for GBM therapy. Pre-exposure of these stem cells to TGF-β resulted in enhanced homing ability to GBM through increasing CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) expression, as evidenced by a diminishing homing capacity when inhibition of the TGF-β receptor II and CXCR4 was applied. In addition, by pretreating hAMSCs expression of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand with TGF-β, we achieved significant enhancements in the therapeutic efficacy as demonstrated by an increased number of migrated hAMSCs to target sites, decreased tumor volume, and prolonged survival time in a murine model of GBM. These findings highlight a straightforward method in which cell preconditioning methodology is utilized to promote therapeutic efficacy of a biological treatment for GBM.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้