Transplantation of miRNA-34a overexpressing adipose-derived stem cell enhances rat nerve regeneration.
He X., Ao Q., Wei Y., Song J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Wound Repair Regen ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Wound Repair Regen (2016)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 26899299
- DOI
- 10.1111/wrr.12427
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Peripheral nerve injury is an ongoing challenge in reconstructive surgery. Adipose-derived stem cell (ADSC) application is reported to improve nerve regeneration. In the present study, we evaluated the potential benefit of 34a-ADSCs for never regeneration. Lentiviral vectors containing miRNA-34a were constructed and ADSCs were transduced. The obtained 34a-ADSCs were used to regenerate the sciatic nerve in surgically induced sciatic nerve injury rat model. Sprague-Dawley (SD) rats were randomly divided into two groups, a 34a-ADSC group and an Lv-ADSC group. Functional nerve recovery was assessed by walking track analysis at 12 weeks after surgery. In addition, histology, including light microscopy and transmission electron microscopy, and immunohistochemistry, was utilized to investigate the nerve repair effects of 34a-ADSC. Results showed that reconstruction of the injured sciatic nerve had been significantly enhanced by restoration of nerve continuity and functional recovery in the 34a-ADSC group compared with the Lv-ADSC group. Furthermore, sciatic nerve conduction velocity and compound nerve action potential in the 34a-ADSC group was much higher than that in the Lv-ADSC group (30.72 ± 2.95 m/s vs. 22.73 ± 1.91 m/s, p< 0.0001; 11.93 ± 0.76 mV vs. 9.52 ± 0.53 mV, p = 0.0418). This study raises the possibility of using miRNA-34a overexpressed ADSCs as a promising alternative fo
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้