Transplanted Human Pluripotent Stem Cell-Derived Mesenchymal Stem Cells Support Liver Regeneration in Gunn Rats
Spitzhorn LS., Kordes C., Megges M., Sawitza I., Götze S., Reichert D.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cells Dev (2018)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 30280963
- PMCID
- PMC7366275
- DOI
- 10.1089/scd.2018.0010
- จำนวนการอ้างอิง
- 19
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Gunn rats bear a mutation within the uridine diphosphate glucuronosyltransferase-1a1 ( Ugt1a1 ) gene resulting in high serum bilirubin levels as seen in Crigler-Najjar syndrome. In this study, the Gunn rat was used as an animal model for heritable liver dysfunction. Induced mesenchymal stem cells (iMSCs) derived from embryonic stem cells (H1) and induced pluripotent stem cells were transplanted into Gunn rats after partial hepatectomy. The iMSCs engrafted and survived in the liver for up to 2 months. The transplanted iMSCs differentiated into functional hepatocytes as evidenced by partially suppressed hyperbilirubinemia and expression of multiple human-specific hepatocyte markers such as albumin, hepatocyte nuclear factor 4α, UGT1A1 , cytokeratin 18, bile salt export pump, multidrug resistance protein 2, Na/taurocholate-cotransporting polypeptide, and α-fetoprotein. These findings imply that transplanted human iMSCs can contribute to liver regeneration in vivo and thus represent a promising tool for the treatment of inherited liver diseases.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้