Transurethral Injection of Autologous Micronized Adipose Tissue for Refractory Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome: A Retrospective Pilot Study.
Cervigni M., Antonioni A., Sequi MB., Fuschi A., Salhi YA., Valenzi FM.
การศึกษาย้อนหลัง ในกลุ่มตัวอย่าง 20 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Biomedicines ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาย้อนหลัง
- วารสาร
- Biomedicines (2026)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 20
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42193444
- PMCID
- PMC13204503
- DOI
- 10.3390/biomedicines14051119
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background/Objectives : Interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS) is a chronic condition characterized by pelvic pain, urinary symptoms, and reduced quality of life, with limited effective treatment options. Regenerative approaches using adipose-derived mesenchymal stromal cells (MSCs) have shown promising preclinical results. This study aimed to evaluate the feasibility, safety, and preliminary efficacy of transurethral implantation of autologous micronized adipose tissue (MAT) in patients with refractory IC/BPS. Methods : We conducted a single-center retrospective observational pilot study including 20 patients with refractory IC/BPS treated between April and October 2024. Adipose tissue was harvested via liposuction and mechanically processed using a closed system (Matrigen device) to obtain minimally manipulated micronized adipose tissue. The product was injected transurethrally into the bladder submucosa. Patients were evaluated at baseline and at 1, 3, and 6 months using validated questionnaires (ICSI/ICPI, SF-36, MOS Sexual Function), verbal rating scale (VRS) for pain and urgency, urodynamic parameters, and cystoscopic findings. Changes over time were assessed using paired non-parametric tests. Results : At 6 months, 65% of patients met responder criteria, defined as ≥50% improvement in pain and/or urgency or a positive global response. Significant improvemen
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้