ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Treatment of Achilles Tendinopathy with Autologous Adipose-derived Stromal Vascular Fraction : Results of a Randomized Prospective Clinical Trial

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ในกลุ่มตัวอย่าง 28 ราย เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Orthop J Sports Med ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
Orthop J Sports Med (2016)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
28
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMCID
PMC4968303

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objectives: Achilles tendinopathy commonly occurs in both active and inactive persons. It consists in the development of pain and inflammation in the early phases, with progression to the development of fibrotic tissue and degeneration of tendon matrix. Current conservative treatment approaches do not provide sustained satisfactory results, particularly in active patients, although platelet rich plasma (PRP) injection have shown to be effective in many cases. The therapeutic effect of adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs), either expanded or used directly within the stromal vascular fraction (SVF), have demonstrated to possess significant anti-inflammatory and immunomodulatory effects, mediated by the release of active factors, and thus potentially useful in the treatment of tendinopathy. Methods: Patients affected by non-insertional Achilles tendinopathy (range 18-55 y/o) were prospectively enrolled in this controlled study, and randomly assigned either to single PRP injection group (GPSIII kit, Biomet, USA) (n=28 tendons) or single adipose tissue SVF (FastKit, Corios, Italy) (n=28 tendons) injection group. All patients were assessed clinically pre-operatively and at 15, 30, 60, 120 and 180 days from treatment, using VAS Pain, VISA-A, AOFAS and SF-36 forms. Patients also underwent to US and MRI before treatment and then at 4 and 6 month-follow-ups. An aliquot of SVF of

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง