Treatment of a large osseous defect in a feline tarsus using a stem cell-seeded custom implant.
Fitzpatrick N., Black C., Choucroun M., Blunn G., Meswania J., Sanghani-Kerai A.
รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย ตีพิมพ์ในวารสาร J Tissue Eng Regen Med ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย
- วารสาร
- J Tissue Eng Regen Med (2020)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 32652850
- DOI
- 10.1002/term.3104
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The aim of this study is to describe the treatment of an infected segmental bone defect in a cat using a novel, custom-designed titanium implant seeded with adipose-derived stem cells (AdMSCs) to facilitate osseous ingrowth and preserve limb function. Large bone defects occur secondary to trauma, infection, or neoplasia and often result in amputation. We established a novel autologous AdMSC-impregnated trabecular metal spacer made using 3D printing, to bridge the distal tibia and metatarsal bones in the left pelvic limb of a cat that had previously undergone right pelvic limb amputation. Six months postoperatively, there was radiographic evidence of bone growth and implant integration. A titanium spacer seeded with AdMSCs successfully encouraged bone ingrowth in a large defect site and successfully preserved limb function. However, further studies are needed to justify the use of differentiated stem cell impregnated mesh as a framework to bridge large bone defects.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้