SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Treatment with Neuronal-Induced Human Mesenchymal Stem Cells Improves Functional Recovery of Acute Spinal Cord Injury through Attenuating Astrogliosis and Neurotoxic Astrocyte Activation.

Lee S., Hwang J., Jeong HS., Kim CH., Kim C., Jang S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ บาดเจ็บไขสันหลัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Korean Neurosurg Soc ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Korean Neurosurg Soc (2026)
ประเทศ
Korea (South)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
41679760
DOI
10.3340/jkns.2025.0240

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Most of the preclinical studies have been focusing on inhibition of astrogliosis which is known as a major mechanism that inhibits recovery from spinal cord injury (SCI). Although mesenchymal stem cells (MSCs) have been widely studied as therapeutic candidates for SCI treatment, the role of MSCs on astrogliosis remains unclear. Furthermore, recent studies revealed that astrogliosis also has a protective role in SCI. The purpose of this study was to determine whether neural-induced human adipose tissue-derived MSCs (NI-hADSCs) promote SCI repair through astrogliosis modulation. NI-hADSCs were transplanted into the perilesional spinal cord in an acute severe SCI rat model. Functional recovery was evaluated serially on postoperative day 1 and weekly thereafter for 6 weeks using the Basso-Beattie-Bresnahan (BBB) locomotor rating scale. Western blot analysis was performed to assess protein levels of gliosis markers and neuroinflammatory pathways at 6 weeks post-injury. Histopathological examination was conducted at 6 weeks post-injury to evaluate astrogliosis and astrocyte phenotypic changes. NI-hADSC transplantation significantly improved functional recovery compared with the SCI group, as demonstrated by a greater cumulative BBB locomotor score over 6 weeks (AUC: 23.65 vs. 13.58, p = 0.026). At 6 weeks post-injury, the levels of glial fibrillary acidic protein (0.52 ± 0.11 vs. 1.0

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
หลังและกระดูกสันหลังบาดเจ็บไขสันหลัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง