Tributyltin induces a transcriptional response without a brite adipocyte signature in adipocyte models.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Tributyltin (TBT), a peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)/retinoid X receptor (RXR) ligand and founding member of the environmental obesogen chemical class, induces adipocyte differentiation and suppresses bone formation. A growing number of environmental PPARγ ligands are being identified. However, the potential for environmental PPARγ ligands to induce adverse metabolic effects has been questioned because PPARγ is a therapeutic target in treatment of type II diabetes. We evaluated the molecular consequences of TBT exposure during bone marrow multipotent mesenchymal stromal cell (BM-MSC) differentiation in comparison to rosiglitazone, a therapeutic PPARγ ligand, and LG100268, a synthetic RXR ligand. Mouse primary BM-MSCs (female, C57BL/6J) undergoing bone differentiation were exposed to maximally efficacious and human relevant concentrations of rosiglitazone (100 nM), LG100268 (100 nM) or TBT (80 nM) for 4 days. Gene expression was assessed using microarrays, and in silico functional annotation was performed using pathway enrichment analysis approaches. Pathways related to osteogenesis were downregulated by all three ligands, while pathways related to adipogenesis were upregulated by rosiglitazone and TBT. However, pathways related to mitochondrial biogenesis and brown-in-white (brite) adipocyte differentiation were more significantly upregulated in rosiglitazo

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้