Tricellular Adipose Regeneration Units in pGelMA Hydrogel Synergistically Enhance Fat Graft Survival through Vascularization and ECM Remodeling.
Liu E., Li Y., Wang P., Wang X., Gao Z.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร ACS Biomater Sci Eng ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- ACS Biomater Sci Eng (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41159860
- DOI
- 10.1021/acsbiomaterials.5c01484
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Autologous fat transplantation (AFT) remains limited by low graft survival rates due to insufficient vascularization and extracellular matrix (ECM) support. Here, we developed an adipose tissue regeneration unit (ATRU) system combining three key cellular components (adipose-derived stem cells, ADSCs; human umbilical vein endothelial cells, HUVECs; and fibroblasts, FBs) within a porous gelatin methacryloyl (pGelMA) hydrogel microenvironment. Through controlled coculture in microwell plates, this system generated functional microtissues, demonstrating synergistic effects: ADSCs provided adipogenic potential; HUVECs enabled vascular network formation, and FBs facilitated ECM deposition. Comprehensive in vitro characterization confirmed enhanced cell viability, adipogenic differentiation, and collagen production. In vivo implantation in nude mice revealed enhanced performance of ATRU constructs compared to ADSC-only controls, with histological and immunohistochemical analysis showing: (1) a 1.14-fold increase in adipose tissue area, (2) a 1.55-fold increase in the number of CD31 + blood vessels per field of view, and (3) substantially elevated type III collagen deposition. The incorporation of pGelMA provided a biocompatible and porous scaffold, facilitating cell viability, nutrient diffusion, and structural integration with the host tissues. These results highlight the capacity of
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้