ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Trilayer Three-Dimensional Hydrogel Composite Scaffold Containing Encapsulated Adipose-Derived Stem Cells Promotes Bladder Reconstruction via SDF-1α/CXCR4 Pathway.

Xiao D., Yan H., Wang Q., Lv X., Zhang M., Zhao Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 18 ราย เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร ACS Appl Mater Interfaces ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
ACS Appl Mater Interfaces (2017)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
18
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
29022693
DOI
10.1021/acsami.7b10630
จำนวนการอ้างอิง
27

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bladder acellular matrix graft-alginate dialdehyde-gelatin hydrogel-silk mesh (BAMG-HS) encapsulated with adipose-derived stem cells (ASCs) was evaluated in a rat model of augmentation cystoplasty, including BAMG-HS-ASCs (n = 18, subgroup n = 6 for 2, 4, and 12 weeks), acellular BAMG-HS (n = 6 for 12 weeks) and cystotomy control (n = 6 for 12 weeks) groups. Equipped with good cytocompatibility and superior mechanical properties (elastic modulus: 5.33 ± 0.96 MPa, maximum load: 28.90 ± 0.69 N), BAMG-HS acted a trilayer "sandwich" scaffold with minimal interference in systemic homeostasis. ASCs in BAMG-HS promoted morphological and histological bladder restoration by accelerating scaffold degradation (p < 0.05), ameliorating fibrosis (p < 0.05) and inflammation (p < 0.01). Additionally, ASCs facilitated the recovery of bladder function by enhancing smooth muscle regeneration (p < 0.05), innervation (p < 0.01) and angiogenesis (p < 0.001). Except for a small number of endothelium-differentiated ASCs, the pro-angiogenic effects of ASCs were mainly related to ERK1/2 phosphorylation in the downstream of SDF-1α/CXCR4 pathway.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsChemokine CXCL12HydrogelsMuscle, SmoothRatsReceptors, CXCR4Stem CellsTissue EngineeringUrinary Bladder

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง