TRIM21 contributes to senile osteoporosis by shifting the osteoadipogenic balance toward adipogenesis in BMSCs.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

During aging, bone marrow stromal cells (BMSCs) tend to differentiate more into adipocytes than into osteoblasts, resulting in decreased bone formation and contributing to age-related osteoporosis and impaired bone regeneration. However, the molecular mechanisms underlying this process remain unclear. In this study, we observed an increase in the expression of TRIM21 in aged BMSCs, particularly those involved in adipogenesis. This increase in TRIM21 levels shifted the osteoadipogenic balance toward adipogenesis in BMSCs, resulting in reduced bone formation and ultimately leading to age-related osteoporosis and impaired bone regeneration. Mechanistically, activation of the IL-1β-JNK MAPK pathway triggered the expression of TRIM21 in aged BMSCs, which then shifted the osteoadipogenic balance toward adipogenesis by facilitating the degradation of β-catenin through K48 ubiquitination. Therefore, our findings suggest a potential intrinsic mechanism for age-related bone loss and suggest that targeting TRIM21 could be beneficial for treating age-related osteoporosis and impaired bone regeneration.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้