Triple-helical ligands for collagen-binding proteins improve cartilage extracellular matrix production in nasal chondrocytes.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The use of articular chondrocytes for cartilage repair is constrained by donor-site morbidity, poor proliferation, and difficulties to maintain a stable phenotype. As a result, nasal chondrocytes (NCs) have recently emerged as an alternative cell source. To better establish the potential of NCs in tissue engineering, we have explored their response to the activation of collagen-binding proteins (integrins, discoidin domain receptors (DDRs) andthe secreted protein acidic cysteine-rich (SPARC)) which are essential to cartilage homeostasis. Ligands for these proteins were synthesized as triple-helical peptides (THPs) that mimic the biological and structural properties of collagen, and were covalently linked to PEG or alginate hydrogels hosting human NCs. Compared to human adipose-tissue mesenchymal stem cells, NCs over-expressed chondrogenic markers, yielding higher Sox9 translocation and type II collagen production. THP ligands significantly improved the expression of key cartilage extracellular matrix components in hydrogels, at both the RNA and protein level, for up to 21 days of culture. In particular, THP ligands for DDRs and SPARC led to increased glycosaminoglycan and collagen deposition. In addition, THPs limited fibrocartilage formation, matrix metalloproteinase 13 expression and chondrocytes hypertrophy after 7 days of culture in hydrogels. This work introduces a biomime

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้