Tropoelastin-Pretreated Exosomes from Adipose-Derived Stem Cells Improve the Synthesis of Cartilage Matrix and Alleviate Osteoarthritis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) have recently been widely used to treat osteoarthritis (OA). Our prior research shows that tropoelastin (TE) increases MSC activity and protects knee cartilage from OA-related degradation. The underlying mechanism might be that TE regulates the paracrine of MSCs. Exosomes (Exos), the paracrine secretion of MSCs, have been found to protect chondrocytes, reduce inflammation, and preserve the cartilage matrix. In this study, we used Exos derived from TE-pretreated adipose-derived stem cells (ADSCs) (TE-Exo ADSCs ) as an injection medium, and compared it with Exos derived from unpretreated ADSCs (Exo ADSCs ). We found that TE-Exo ADSCs could effectively enhance the matrix synthesis of chondrocytes in vitro. Moreover, TE pretreatment increased the ability of ADSCs to secrete Exos. In addition, compared with Exo ADSCs , TE-Exo ADSCs exhibited therapeutic effects in the anterior cruciate ligament transection (ACLT)-induced OA model. Further, we observed that TE altered the microRNA expression in Exo ADSCs and identified one differentially upregulated microRNA: miR-451-5p. In conclusion, TE-Exo ADSCs helped maintain the chondrocyte phenotype in vitro, and promoted cartilage repair in vivo. These therapeutic effects might be related with the altered expression of miR-451-5p in the Exo ADSCs . Thus, the intra-articular delivery of Exos derived from ADSCs wit

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้