SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Tumor necrosis factor-α-stimulated gene 6 promotes hematoma clearance after intracerebral hemorrhage in a mouse model.

Liu X., Yao D., Li Y., Chen S., Tang Y., Wang J.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Neural Regen Res ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Neural Regen Res (2026)
ประเทศ
India
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
40537016
DOI
10.4103/NRR.NRR-D-24-00968

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The prognosis for patients who experience intracerebral hemorrhage is poor because of a lack of effective treatments. Tumor necrosis factor-α–stimulated gene 6 (TSG6) is a secreted glycoprotein that exerts anti-inflammatory effects in various inflammatory diseases. We previously showed that adipose-derived stem cells can inhibit inflammation by upregulating TSG6 secretion in an in vitro model of intracerebral hemorrhage. However, the direct effects of TSG6 on hematoma clearance in vivo remain largely unknown. The aim of this study was to determine how TSG6 affects hematoma absorption in mice subjected to intracerebral hemorrhage and to explore the potential underlying mechanisms. We first analyzed the gene profiles of patients with intracerebral hemorrhage from the GEO database and examined changes in TSG6 expression in the brain tissues of mice subjected to intracerebral hemorrhage. We found that TSG6 expression exhibited a transient increase following intracerebral hemorrhage, and that there was a negative correlation between the initial hematoma volume and TSG6 levels. Immunofluorescence analysis showed that TSG6 was primarily expressed in microglia and macrophages. Furthermore, we found that TSG6 promoted functional recovery in mice subjected to intracerebral hemorrhage by accelerating hematoma clearance, reducing the number of apoptotic cells and degenerated neurons, incre

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ใบหน้าและผิวการอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง