Tumor protein p53-induced nuclear protein 2 modulates osteogenic differentiation of human adipose derived stem/stromal cells by activating Wnt/β-catenin signaling.
Dong S., Li J., Zhang X.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Am J Transl Res ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Am J Transl Res (2020)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 33194077
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Human adipose derived stem/stromal cells (hASCs) are frequently used as seed cells in bone tissue engineering. These cells have good osteogenic properties in various in vivo and in vitro models. Tumor protein p53-induced nuclear protein 2 (TP53INP2) regulates apoptosis, autophagy, and cell differentiation. However, whether TP53INP2 regulates osteogenic differentiation of hASCs has not been sufficiently studied. Herein, we explored this topic using siRNA experiments, osteogenic induction, quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and western blot analysis. We found that siRNA decreased mRNA levels of osteoblast-specific genes in TP53INP2 cells. Western blots showed that RUNX2 protein expression decreased in siRNA-TP53INP2 cells at day 3, 7, and 21 after osteogenic induction. The level of β-catenin, LC3 and the LC3-II/LC3-I ratio in siRNA-TP53INP2 cells was decreased at day 3 and 7 after osteogenic induction. Further, treatment with lithium chloride (LiCl), an activator of Wnt signaling pathway, induced partial recovery of protein expression of β-catenin and RUNX2 (osteoblast-specific factor 2) in TP53INP2 knockdown cells. Collectively, these results show that TP53INP2 promotes osteogenic differentiation of hASCs by activating Wnt/β-catenin signaling.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้