Tumor Specific Recruitment and Reprogramming of Mesenchymal Stem Cells in Tumorigenesis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Non-neoplastic stromal cells harvested from patient tumors were identified as tumor-derived mesenchymal stem cells (MSCs) by their multipotential capacity to differentiate into adipocytes, osteoblasts, and chondrocytes and by the expression of MSC specific cell surface markers. These procedures yielded also epithelial cancer cells and their counterpart MSC from gastric carcinoma (GSC1) and lung carcinoma (LC2). While the LC2 cancer cell growth is independent of their LC-MSC, the GSC1 cancer cell growth is critically dependent on the presence of their counterpart GSC-MSC or their conditioned medium (CM). The fact that none of the various other tumor-derived MSCs was able to restore the specific effect of GSC-MSC on GSC1 cancer cell growth suggests specificity of tumor-derived MSC, which are specifically recruited and "educated"/reprogrammed by the cancer cells to support tumor growth. Using cytokine array analysis, we were able to demonstrate that GSC1 cell growth is mediated through hepatocyte growth factor (HGF)/c-MET signaling pathway which is activated exclusively by HGF secreted from GSC-MSC. An innovative approach demonstrates GSC1-mediated specific tropism of "naïve" MSC from the adjacent tissue in a tumor specific manner to support tumor progression. The results suggest that specific tumor tropic "naïve" MSC are reprogrammed in a tumor-specific manner to support gastric

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้