Tumoricidal effects of unprimed and curcumin-primed adipose-derived stem cells on human hepatoma HepG2 cells under oxidative conditions.
Ghufran H., Azam M., Mehmood A., Ashfaq R., Baig MT., Malik K.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Cell ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Tissue Cell (2022)
- ประเทศ
- Scotland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 36356560
- DOI
- 10.1016/j.tice.2022.101968
- จำนวนการอ้างอิง
- 7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Introduction Adipose-derived stem cells (ASCs) have been proven to have tumoricidal effects against hepatic cancer cell lines. However, it appears that exposure to oxidative microenvironment compromises the potential outcome of ASCs in real hepatoma. Herein, we aimed to examine the tumoricidal effects of ASCs under oxidative conditions and to investigate the impact of curcumin priming on ASCs' therapeutic potential. Methods We used human hepatoma (HepG2) cells in a coculture system with unprimed or curcumin-primed ASCs (Cur-ASCs) under H 2 O 2 -induced oxidative conditions. To investigate HepG2 proliferation and death, MTT (3-(4, 5-dimethylthiazolyl-2)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide) and annexin V staining assays were performed. To determine the HepG2 migration and invasion potential, the scratch healing and the transwell invasion assays were performed. To evaluate the expression of apoptosis-protein markers, Western blotting was performed. Results Cur-ASCs suppressed HepG2 proliferation, migration, and invasion as well as prompted apoptosis more significantly compared to unprimed ASCs under oxidative conditions. Expressional studies also revealed an obvious decline in the BCL-2/BAX ratio in HepG2 cocultured with Cur-ASCs. In addition, we noticed a marked elevation of apoptosis and senescence in unprimed ASCs compared to Cur-ASCs after coculture experiments, which demonstrate
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้