The two tumor necrosis factor receptors mediate opposite effects on differentiation and glucose metabolism in human adipocytes in primary culture.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Tumor necrosis factor-alpha (TNF) inhibits fat cell differentiation and may also mediate insulin resistance in adipocytes. Both TNF receptors are expressed in adipose tissue, but it is unknown how both receptors are involved in these biological functions. We therefore studied the effect of receptor-specific TNF muteins on adipose differentiation and insulin-stimulated glucose transport of in vitro differentiated human adipocytes in primary culture. Adipocyte precursor cells exposed to the 60-kDa TNF receptor (p60-TNFR)-specific TNF(R32W-S86T) showed a marked decrease in the percentage of differentiating cells in response to adipogenic factors as well as a reduction in peroxisome proliferator-activated receptor-gamma2 (PPARgamma2) messenger RNA (mRNA) and glycerophosphate dehydrogenase (GPDH) activity, but increased endogenous TNF mRNA expression. When cells were incubated with the p80-TNFR-specific TNF(D143N-A145R), adipogenesis and PPARgamma2 mRNA expression were stimulated, GPDH activity was unchanged, and TNF mRNA was completely suppressed. Insulin-stimulated 2-deoxy-D-glucose transport was inhibited by both muteins. The p60-TNFR-mediated inhibition increased continuously during 6 h of treatment and was associated with a down-regulation of glucose transporter-4 (GLUT4) mRNA and GLUT4 protein, whereas the p80-TNFR-specific mutein caused a transient increase in GLUT4 mRNA, but

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้