SVF
ระดับ A· หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรงการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)

Type 2 Diabetes Mellitus Induced Paracrine Effects on Breast Cancer Metastasis Through Extracellular Vesicles Derived from Human Mesenchymal Stem Cells.

Khanh VC., Fukushige M., Moriguchi K., Yamashita T., Osaka M., Hiramatsu Y.

การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2 ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)
วารสาร
Stem Cells Dev (2020)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
32900278
DOI
10.1089/scd.2020.0126

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cancer metastasis is the leading cause of mortality among breast cancer patients. Type 2 diabetes mellitus (T2DM) has been suggested as a risk factor of breast cancer; however, whether or not T2DM is associated with breast tumor metastasis remains unclear. In this study, we examined the involvement of T2DM with breast cancer metastasis by a combined approach of a meta-analysis and experimental research. The results of a systematic review and meta-analysis suggested that diabetes significantly increases the risk of lymph node metastasis by 1.10-fold ( P < 0.01). Consistently, our data from experimental research showed that T2DM induced paracrine effects of mesenchymal stem cells (MSCs), a key contributor to cancer progression, to stimulate metastasis of breast cancer cells (BCCs) by two independent mechanisms. First, T2DM induced the excess secretion of interleukin 6 (IL6) from MSCs, which activated the JAK/STAT3 pathway in BCCs, thus promoting the metastasis of BCCs. Second, beside the EGR-1-/IL6-dependent mechanism, T2DM altered the functions of MSC-derived extracellular vesicles (EVs), which are highly associated with the metastasis of BCCs. Our present study showed that T2DM is a risk factor for breast cancer metastasis, and MSC-derived EVs might be useful for developing a novel anti-breast cancer therapy strategy.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีงานวิจัยในมนุษย์ที่มีคุณภาพค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับหัวข้ออื่นในฐานข้อมูลนี้ เช่น RCT หรือ Systematic Review หลายฉบับ แต่ไม่ได้หมายความว่าเป็นการรักษามาตรฐานหรือได้รับการรับรอง

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsBreast NeoplasmsCell Line, TumorCell MovementDiabetes Mellitus, Type 2Early Growth Response Protein 1Extracellular VesiclesFemaleHumans
Systemic / IVเบาหวานชนิดที่ 2
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง