UCP1 protein: The molecular hub of adipose organ plasticity.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

In all mammals, adipocytes are cells with abundant cytoplasmic lipids forming the parenchyma of the adipose organ. White adipocytes store highly energetic molecules to release them, in the form of free fatty acids to survive between meals. Brown adipocytes trough their unique mitochondrial UCP1 protein burn glucose and lipids to perform thermogenesis in order to survive in cold environments. A third type of adipocytes appears in the subcutaneous depot of the adipose organ of female mice during pregnancy and lactation: the pink adipocytes. The pink adipocytes are mammary gland alveolar epithelial cells with the essential role of producing and secreting milk for pup feeding. Our data suggest that they derive from the transdifferentiation of white adipocytes. Different metabolic and environmental challenges highlight the extraordinary plasticity of the mammalian adipose organ. Cold exposure leads to an increase of the "brown" component of the adipose organ (browning) to warrant thermal homeostasis. Under positive energy balance, the "white" component enlarges (whitening) to allow storage of the excess of nutrients. Finally, during pregnancy the "pink" component develops (pinking) in the subcutaneous depots to satisfy pup nutritional needs. The plasticity of the adipose organ appears to occur not only through proliferation and differentiation of stem cells but, distinctively, via a

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้