ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Umbilical mesenchymal stem cell-derived exosomes promote spinal cord functional recovery through the miR-146b/TLR4 -mediated NF-κB p65 signaling pathway in rats

Wang X., Yang Y., Li W., Hao M., Xu Y.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ บาดเจ็บไขสันหลัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biochem Biophys Rep ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Biochem Biophys Rep (2023)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
37534324
PMCID
PMC10393557
DOI
10.1016/j.bbrep.2023.101497
จำนวนการอ้างอิง
14

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Spinal cord injury (SCI) is an incurable central nervous system impairment that lack of efficient treatment. Exosomes derived from mesenchymal stem cells (MSCs) are widely applied in disease treatment. This work aimed to determine the promising therapeutic effects of MSC-derived exosomal miRNA146b on SCI. A rat spinal cord injury (SCI) model and lipopolysaccharide (LPS)-induced PC12 cell model were established. Exosomes were extracted from human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUCMSCs). The identification of exosomes was performed by using transmission electronic microscope (TEM) and nanoparticle tracking analysis (NTA). Hematoxylin and eosin (HE) staining and TUNEL assay were performed to assess tissue damage and apoptosis, respectively. ELISA was performed to detect levels of inflammatory cytokines. Cell viability was checked by cell counting kit 8 (CCK-8). Gene expression and protein levels were detected by qPCR and western blotting assay. The interaction between miR-146 b and Toll-like receptor 4 (TLR4) was assessed by luciferase reporter gene assay. The hUCMSC-derived exosomes could notably alleviate the spinal cord injury and cell apoptosis. The exosomal miR-146 b treatment suppressed the release of IL-1 β, IL-6, and TNFα. The miR-146 b suppressed the expression of TLR4, directly interact with the 3'-untranslated region (3'UTR) of TLR4, and inactivated the nuclear

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง