Undifferentiated Human Amniotic Fluid Progenitor Cells Promote Bone Regeneration in Vivo.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The treatment of large bone defects requires bone tissue substitutes. However, the lack of accessible autologous bone, especially in newborns with spina bifida or cleft palate conditions, severely limits therapeutic options involving bone grafts. Here, an engineering approach to reconstruct bone is presented by combining human amniocentesis-derived amniotic fluid progenitor cells (hAFCs) and a biomimetic, injectable, and fully synthetic poly(ethylene glycol) hydrogel that is crosslinked enzymatically by transglutaminase FXIII (TG-PEG). hAFCs are isolated by their colony-forming capacity, expanded in vitro, and undergo osteogenic, chondrogenic, or adipogenic differentiation under appropriate stimulation. When encapsulated in TG-PEG hydrogels, hAFCs rapidly deposit endogenous extracellular matrix (ECM) in vitro. hAFC-laden TG-PEG hydrogels containing low concentrations of bone morphogenetic protein (BMP-2) promote formation of ectopic bone organoids in vivo in a murine model without requiring prior in vitro differentiation. Strikingly, hAFC-induced constructs form as much bone in this model as adult bone marrow-derived stromal cells (hBMSCs), and significantly more than adipose-derived stromal cells (hASCs). Utilization of autologous hAFCs embedded in TG-PEG hydrogels presents a promising therapeutic strategy for bone replacement, particularly in fetuses and newborns where limite

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้