Unlocking the Therapeutic Potential of Integrin-Linked Kinase Inhibitors in Bioengineered 3D Breast Tumor Stroma Models
Rafik ST., Upadhyay A., MacRobert AJ., Cheema U.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร FASEB J ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- FASEB J (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41537745
- PMCID
- PMC12805930
- DOI
- 10.1096/fj.202503695r
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The tumor microenvironment (TME) plays a pivotal role in breast cancer progression and metastasis, and the efficacy of targeted therapies is influenced by the heterogeneous nature of the TME. Interactions between breast cancer cells and their surrounding stromal cells modulate proliferation, invasion, and survival pathways, often via integrin-mediated mechanotransduction and growth factor signaling. Integrin-linked kinase (ILK) is a serine/threonine protein kinase that has been widely established as a critical driver of breast cancer progression, metastasis, and therapeutic resistance. Its expression is frequently upregulated in breast cancer tumors and correlates with poor prognosis. Given that ILK activity is highly dependent on cell-matrix interactions that are only recapitulated in 3D culture, we investigated the effect of an ILK inhibitor in 3D bioengineered compartmentalized breast tumoroid models to better mimic in vivo conditions. Two tumor cell masses (MDA-MB-231 or MCF-7) were cultured within a primary breast tissue stromal compartment representative of breast tissue or a metastatic representative of lung tissue. In highly invasive and highly hypoxic MDA-MB-231 3D tumoroid models, ILKI treatment was 2.2 fold more effective in 3D models representative of breast tissue (p-value < 0.0001) compared to those with the metastatic lung compartment (p-value = 0.03). However, I
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้