ระดับ A· หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรงการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Unraveling the Role of Epicardial Adipose Tissue in Coronary Artery Disease: Partners in Crime?

Conceição G., Martins D., M Miranda I., Leite-Moreira AF., Vitorino R., Falcão-Pires I.

การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ A· หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรงระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีงานวิจัยในมนุษย์ที่มีคุณภาพค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับหัวข้ออื่นในฐานข้อมูลนี้ เช่น RCT หรือ Systematic Review หลายฉบับ แต่ไม่ได้หมายความว่าเป็นการรักษามาตรฐานหรือได้รับการรับรอง

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ
วารสาร
Int J Mol Sci (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
33238643
PMCID
PMC7700147
DOI
10.3390/ijms21228866
จำนวนการอ้างอิง
19

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The role of epicardial adipose tissue (EAT) in the pathophysiology of coronary artery disease (CAD) remains unclear. The present systematic review aimed at compiling dysregulated proteins/genes from different studies to dissect the potential role of EAT in CAD pathophysiology. Exhaustive literature research was performed using the keywords "epicardial adipose tissue and coronary artery disease", to highlight a group of proteins that were consistently regulated among all studies. Reactome, a pathway analysis database, was used to clarify the function of the selected proteins and their intertwined association. SignalP/SecretomeP was used to clarify the endocrine function of the selected proteins. Overall, 1886 proteins/genes were identified from 44 eligible studies. The proteins were separated according to the control used in each study (EAT non-CAD or subcutaneous adipose tissue (SAT) CAD) and by their regulation (up- or downregulated). Using a Venn diagram, we selected the proteins that were upregulated and downregulated (identified as 27 and 19, respectively) in EAT CAD for both comparisons. The analysis of these proteins revealed the main pathways altered in the EAT and how they could communicate with the heart, potentially contributing to CAD development. In summary, in this study, the identified dysregulated proteins highlight the importance of inflammatory processes to mod

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีงานวิจัยในมนุษย์ที่มีคุณภาพค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับหัวข้ออื่นในฐานข้อมูลนี้ เช่น RCT หรือ Systematic Review หลายฉบับ แต่ไม่ได้หมายความว่าเป็นการรักษามาตรฐานหรือได้รับการรับรอง

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Coronary VesselsPericardiumAdipose TissueHumansProteomeRNA, MessengerCoronary Artery Disease

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง