An update on multiple system atrophy

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose of review Multiple system atrophy (MSA) is a rapidly progressive synucleinopathy characterized by autonomic failure, parkinsonism, and cerebellar ataxia. Here, we provide an update on α-synuclein's role in MSA pathophysiology and review the new Movement Disorders Society (MDS) diagnostic criteria and the utility of α-synuclein-based biomarkers. We also highlight ongoing efforts toward clinical trial readiness and review potential disease-modifying therapies undergoing clinical trials. Recent findings A role of urinary tract infections in triggering α-synuclein aggregation and contribution of genes implicated in oligodendroglial development have been suggested in the MSA pathophysiology. The clinically probable MSA category of the new diagnostic criteria shows improved accuracy in early disease stages. Predictors of phenoconversion from pure autonomic failure to MSA are now better defined. Alpha-synuclein strains in CSF and serum, phosphorylated α-synuclein deposits in the skin, and brain α-synuclein pathology visualized using PET ligand [18F]ACI-12589 are emerging as valuable diagnostic tools. Clinical trials in MSA investigate drugs targeting α-synuclein aggregation or preventing α-synuclein expression, along with stem cell and gene therapies to halt disease progression. Summary New MSA diagnostic criteria and α-synuclein-based biomarkers may enhance diagnostic accurac

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้