Urine-derived induced pluripotent stem cells as a modeling tool to study rare human diseases.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Rare diseases with a low prevalence are a key public health issue because the causes of those diseases are difficult to determine and those diseases lack a clearly established or curative treatment. Thus, investigating the molecular mechanisms that underlie the pathology of rare diseases and facilitating the development of novel therapies using disease models is crucial. Human induced pluripotent stem cells (iPSCs) are well suited to modeling rare diseases since they have the capacity for self-renewal and pluripotency. In addition, iPSC technology provides a valuable tool to generate patient-specific iPSCs. These cells can be differentiated into cell types that have been affected by a disease. These cells would circumvent ethical concerns and avoid immunological rejection, so they could be used in cell replacement therapy or regenerative medicine. To date, human iPSCs could have been generated from multiple donor sources, such as skin, adipose tissue, and peripheral blood. However, these cells are obtained via invasive procedures. In contrast, several groups of researchers have found that urine may be a better source for producing iPSCs from normal individuals or patients. This review discusses urinary iPSC (UiPSC) as a candidate for modeling rare diseases. Cells obtained from urine have overwhelming advantages compared to other donor sources since they are safely, affordably,

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้