Urothelial differentiation of human amniotic fluid stem cells by urothelium specific conditioned medium

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human amniotic fluid stem cells (HAFSCs) have a high proliferative capacity and a good differentiation potential, and may thus be suitable for regenerative medicine. To date, urothelial differentiation mechanisms of HAFSCs are poorly understood. We have investigated the urothelial differentiation potential of HAFSCs so that they can be therapeutically applied to cure defective diseases of bladder. To induce the stem cell differentiation, HAFSCs were cultured in a bladder cancer-derived conditioned medium. After 2 weeks of culture, HAFSCs began to express the urothelial lineage-specific markers (UPII, CK8 and FGF10). Meanwhile, pluripotency markers (Oct-4, Sox-2 and Nanog) were downregulated at both RNA and protein levels in the differentiated HAFSCs. Immunocytochemistry data revealed that differentiated HAFSCs expressed urothelial markers of UPII and CK8. We have screened the receptor tyrosine kinase arrays with the differentiated HAFSCs. The screening showed that MuSK, Tie-1 and EphA4 receptor tyrosine kinases were upregulated, whereas EphA7 and FGF R1 kinases were downregulated in HAFSCs. The data suggest that HAFSCs can be an important urothelium cell source, which can be used for urinary tract engineering.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้