Use of buccal fat pad to repair post-extraction peri-implant bone defects in the posterior maxilla. A preliminary prospective study.
Peñarrocha-Diago M., Alonso-González R., Aloy-Prósper A., Peñarrocha-Oltra D., Camacho F., Peñarrocha-Diago M.
การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 17 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Med Oral Patol Oral Cir Bucal ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Med Oral Patol Oral Cir Bucal (2015)
- ประเทศ
- Spain
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 17
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 26241450
- DOI
- 10.4317/medoral.20212
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Extensive literature exists about the use of the BFP in the treatment of oral defects but, to our knowledge, no article refers to the use of the BFP as a substitute of the membrane barriers for treatment of peri-implant bone defects. The aim was to evaluate the use of the buccal fat pad as a coating material for bone grafting in the peri-implant bone defect regeneration of immediate implants placed in the posterior maxilla. A preliminary prospective study of patients involving immediate implants in which the buccal fat pad was used as a coating material to peri-implant bone defects was carried out. The outcome measures assessed were: postoperative pain and swelling, complications related to buccal fat pad surgery, implant survival and success rates and peri-implant marginal bone loss at 12 months of prosthetic loading. Twenty-seven patients (17 women and 10 men) with a mean age of 55.3 ± 8.9 years, and a total of 43 implants were included. Two-thirds of the patients reported either no pain or only mild intensity pain and moderate inflammation, two days after surgery. Post-operative period was well tolerated by the patients and no serious complications occurred. None wound dehiscence occurred. Implant survival and success rates were 97.6% and the average marginal bone loss 1 year after loading was 0.58 ± 0.27 mm. Within the limits of this preliminary study, the use of the buccal
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้