ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

The Use of High-Concentration Collagen-Based Composition and Gelatin Granules as Bioinks for Extrusion 3D Bioprinting of Porous-Structured Hydrogel Constructs.

Kisel AA., Isaeva EV., Beketov EE., Arguchinskaya NV., Gusarova VR., Yakimova AO.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Sovrem Tekhnologii Med ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Sovrem Tekhnologii Med (2025)
ประเทศ
Russia (Federation)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41426968
PMCID
PMC12715487
DOI
10.17691/stm2025.17.5.02

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The aim of the study was to analyze the composition feasibility of the bioinks based on high-concentration collagen (40 mg/ml) and gelatin granules (6.25 mg/ml) for bioprinting of porous-structured hydrogel constructs using an extrusion 3D bioprinter. Materials and methods Bioprinting was performed on a 3D Invivo bioprinter (Rokit, South Korea). We assessed the filament continuity during extrusion, the changes in its thickness after test printing and incubation, as well as the biodegradation of prepared scaffolds. The hydrogel cytocompatibility was studied by the proliferation of adipose-derived stem cells (ADSCs) incorporated into the scaffolds. Flow cytometry was performed to determine the immunophenotype of ADSCs. Cell proliferation in the scaffold structure was studied in vitro during 28 days spectrophotometrically after adding PrestoBlue reagent. The expression of target genes was analyzed by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) on day 21 of cultivation. We used the primers for mRNA encoding the synthesis of chondrogenic factors and metabolites ( ACAN , SOX9 , COL1A1 , COL2A1 ), surface markers ( CD29 , CD44 , CD73 , CD90 , CD105 ), as well as hypoxia ( HIF1A ), proliferation ( PCNA ), and apoptosis ( BCL2 , BAX ) factors. The morphology of the scaffolds was studied on day 28 of culturing by light microscopy after fixing and staining the hi

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
GelatinPrinting, Three-DimensionalHydrogelsBioprintingHumansCollagenTissue ScaffoldsPorosityAdipose TissueTissue Engineering

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง