The use of peptide-delivery to protect human adipose-derived adult stem cells from damage caused by the internalization of quantum dots.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Label of human bone mesenchymal stem cells with CdSe/ZnS quantum dots (QDs) had been demonstrated to impair cell functions and activities. In the present study, QDs delivered by two different routes, Pep-1-labeled QDs (LQ) and PolyFect transfected QDs (TQ), were utilized to assess the effects of delivery mechanisms on various cellular responses of the QDs-internalized human adipose-derived adult stem cells (hADAS). Examination of labeled cells by flow cytometry and laser scanning confocal microscopy showed that LQ had higher fluorescence intensity due to the cluster formation and their distribution in cytoplasma while TQ were preferentially accumulated at peri-nuclear regions. The fluorescence intensity of the LQ group was still higher than that of the TQ group at 28 days after labeling, though cellular LQ were partitioned after initial cell division. Pep-1 but not PolyFect delivery facilitated QDs to escape from lysosome degradation. Pep-1 delivery of QDs rescued the cells from the negative effects caused by the internalized QDs on cell proliferation and on the expressions of CD29 and CD105 as well as osteogenic and chondrogenic-associated lineage markers. The same effect was also observed in the expression of alkaline phosphatase activity, calcium deposition and secretion of chondrogenic matrices (GAG and collagen type II) in micromass culture. These indicated that Pep-1-deli

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้