The Use of Stromal Vascular Fraction in the Treatment of Male Sexual Dysfunction: A Review of Preclinical and Clinical Studies.
Haney NM., Gabrielson A., Kohn TP., Hellstrom WJG.
การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร Sex Med Rev ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองทางคลินิก
- วารสาร
- Sex Med Rev (2018)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 29960873
- DOI
- 10.1016/j.sxmr.2018.04.001
- จำนวนการอ้างอิง
- 11
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Introduction Stem cell therapy using stromal vascular fraction (SVF) is a promising treatment modality. SVF is comprised of a mixture of adipose-derived stem cells, endothelial precursor cells, and immune modulatory cells that act synergistically to facilitate angiogenesis and epithelial cell differentiation. This makes SVF an attractive option for men's sexual disorders that require reconstitution of vasculature and endothelial lining, namely erectile dysfunction (ED) and Peyronie's disease (PD). Aim The objective of this study was to compare and contrast the available literature regarding the use of SVF in the treatment of male sexual dysfunction. Methods A literature review was performed in PubMed with the keywords "stromal vascular fraction" and/or "erectile dysfunction" and/or "Peyronie's disease" and/or "sexual dysfunction." Main outcome measures The main outcome measure for preclinical studies was erectile function, as measured by changes in intracavernous pressures, and results of histopathologic analysis of corporal tissue. Clinical endpoint analysis in humans included various patient questionnaires. Results For ED, there were 5 preclinical studies included in the analysis, with 1 Phase 1 clinical trial in humans. Major limitations of both the preclinical and clinical studies included the absence of SVF component analysis, and short duration of follow-up. Despite a pau
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้