ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

USP15-modified ADMSCs-Exo alleviates chondrocyte damage and effectively relieved osteoarthritis by inducing M2 polarization of macrophages through deubiquitinating FOXC1.

Liang Q., Ding Q., Zhao L., Tan J., Niu W.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Orthop Surg Res ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Orthop Surg Res (2025)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40176111
PMCID
PMC11963356
DOI
10.1186/s13018-025-05742-y
จำนวนการอ้างอิง
3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The damage to chondrocytes and inflammatory responses are considered the key factors in the pathogenesis of osteoarthritis (OA). Ubiquitin-specific protease 15 (USP15) has been shown to be involved in OA. This study aimed to explore the mechanism of USP15-modified adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) exosome (Exo) in alleviating OA. Methods ADMSC-Exo with USP15 overexpression was isolated by magnetic beads method, and the Exo marker proteins were identified by western blot assay. M1 and M2 phenotypic markers of THP1-M0 cells were analyzed by flow cytometry. ELISA was used to detect the expression of inflammatory factors in cells. CCK-8, EdU, Transwell, and flow cytometry were used to detect the cell activity, proliferation, apoptosis and migration ability. The interaction between forkhead box C1 (FOXC1) and USP15 was verified by Glutathione-S-transferase (GST) pull-down and Co-immunoprecipitation (Co-IP) experiments. The stability of FOXC1 was measured by cycloheximide (CHX), and its ubiquitination level was analyzed by exogenous ubiquitination assay. Results The Exos from ADMSCs overexpressing USP15 (oe-USP15/Exos) were successfully isolated. It was confirmed that oe-USP15/Exo inhibited the M1 polarization of THP1-M0 cells caused by lipopolysaccharide (LPS) but induced the M2 polarization and the release of inflammatory inhibitory factors. Meanwhile, the

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ChondrocytesHumansOsteoarthritisForkhead Transcription FactorsMesenchymal Stem CellsUbiquitin-Specific ProteasesMacrophagesExosomesUbiquitinationCell Polarity

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง