USP2-induced upregulation of LEF1 through deubiquitination relieves osteoporosis development by promoting the osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells
Zhang Z., Cao J., Xing H., Liu J., Li L., Zhang Y.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร J Orthop Surg Res ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- J Orthop Surg Res (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40301985
- PMCID
- PMC12039128
- DOI
- 10.1186/s13018-025-05834-9
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) exhibit therapeutic potential for osteoporosis through their differentiation into osteoblasts. Here, we investigated the role and mechanism of lymphoid enhancer-binding factor 1 (LEF1) in regulating osteogenic differentiation of human BMSCs (hBMSCs). Methods hBMSCs were exposed to the specific medium to induce their osteogenic differentiation. The ovariectomy (OVX)-induced osteoporotic mouse model was constructed. LEF1 and USP2 mRNA expression was analyzed by quantitative PCR, and protein levels were detected by immunohistochemistry and immunoblotting. Cell proliferation was assessed by CCK-8 assay. Alkaline phosphatase (ALP) expression and activity assay and Alizarin Red staining were used to evaluate osteogenic differentiation. LEF1 protein stability analysis and co-immunoprecipitation (Co-IP) assay were performed to test the USP2/LEF1 interaction. Results During hBMSC osteogenic differentiation, LEF1 and USP2 levels were increased in hBMSCs. Inhibiting LEF1 or USP2 diminished the proliferation and osteogenic differentiation of hBMSCs in vitro. Mechanistically, USP2 stabilized LEF1 protein by mediating LEF1 deubiquitination. Increased expression of LEF1 reversed USP2 knockdown-imposed suppression on proliferation and osteogenic differentiation of hBMSCs. Moreover, increased USP2 expression reduced bone loss and enhanced os
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้