ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Utility of a Mouse Model of Osteoarthritis to Demonstrate Cartilage Protection by IFNγ-Primed Equine Mesenchymal Stem Cells.

Maumus M., Roussignol G., Toupet K., Penarier G., Bentz I., Teixeira S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป) ตีพิมพ์ในวารสาร Front Immunol ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Front Immunol (2016)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
27729913
DOI
10.3389/fimmu.2016.00392

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells isolated from adipose tissue (ASC) have been shown to influence the course of osteoarthritis (OA) in different animal models and are promising in veterinary medicine for horses involved in competitive sport. The aim of this study was to characterize equine ASCs (eASCs) and investigate the role of interferon-gamma (IFNγ)-priming on their therapeutic effect in a murine model of OA, which could be relevant to equine OA. ASC were isolated from subcutaneous fat. Expression of specific markers was tested by cytometry and RT-qPCR. Differentiation potential was evaluated by histology and RT-qPCR. For functional assays, naïve or IFNγ-primed eASCs were cocultured with peripheral blood mononuclear cells or articular cartilage explants. Finally, the therapeutic effect of eASCs was tested in the model of collagenase-induced OA (CIOA) in mice. The immunosuppressive function of eASCs on equine T cell proliferation and their chondroprotective effect on equine cartilage explants were demonstrated in vitro . Both cartilage degradation and T cell activation were reduced by naïve and IFNγ-primed eASCs, but IFNγ-priming enhanced these functions. In CIOA, intra-articular injection of eASCs prevented articular cartilage from degradation and IFNγ-primed eASCs were more potent than naïve cells. This effect was related to the modulation of eASC secretome by IFNγ-priming. IFNγ-prim

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง