ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Valproic acid boosts hair follicle stem cell resilience to oxygen-glucose deprivation through autophagy induction and AKT/mTOR suppression

Keshavarzi F., Salehi MS., Pandamooz S., Dastghaib S., Siri M., Dianatpour M.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดสมอง ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Sci Rep (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41372427
PMCID
PMC12816152
DOI
10.1038/s41598-025-32125-4
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stem cell-based therapy represents a promising strategy for the treatment of ischemic stroke. However, its therapeutic efficacy is limited by the poor survival and migration of transplanted stem cells within the hostile ischemic microenvironment. In this study, we investigated whether preconditioning human hair follicle-derived stem cells (HFSCs) with valproic acid (VPA) could enhance their survival and migration under ischemic-like conditions, with a particular focus on the roles of autophagy and the AKT/mTOR signaling pathway. HFSCs were pretreated with 1 mM VPA for 24, 72, or 168 h and then exposed to oxygen-glucose deprivation (OGD) as an in vitro model of ischemic injury. Rapamycin (RAPA), a known autophagy inducer, served as a positive control. VPA pretreatment significantly enhanced autophagic activity, as indicated by increased expression of Beclin 1 and LC3-II, decreased p62 accumulation, and augmented lysosome biogenesis. Concurrently, VPA suppressed the AKT/mTOR signaling pathway. These effects conferred protection against OGD-induced apoptosis and preserved cell viability. Notably, 72 h VPA preconditioning markedly improved the migration capacity of HFSCs under OGD conditions. Importantly, the cytoprotective and pro-migratory effects of VPA were abolished by chloroquine (CQ), an autophagy inhibitor, highlighting the essential role of autophagy in mediating these ben

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Hair FollicleCells, CulturedStem CellsHumansOxygenValproic AcidGlucoseSignal TransductionApoptosisCell Movement

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง