VAMP4 in hypoxic adipose stem cell exosomes alleviates ischemia-reperfusion injury.
Wang Y., Yu S., Wang X., Jin R., Liu F., Yang J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Mol Life Sci ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cell Mol Life Sci (2025)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41460344
- PMCID
- PMC12748495
- DOI
- 10.1007/s00018-025-05967-4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Ischemia/reperfusion injury (I/RI) impedes the progress of flap and allograft transplantation. Among various strategies to address oxidative stress (OS) and mitochondrial dysfunction associated with I/RI, exosomes derived from adipose-derived stem cells (ADSCs) subjected to hypoxia pretreatment show significant therapeutic potential. Methods and results This study assessed the effects of ADSC-derived exosomes (ADSC-Ex) from normoxic and hypoxic conditions on reactive oxygen species (ROS), mitochondrial calcium ion (Ca 2+ ) influx, mitochondrial potential, and cell apoptosis in an ischemia/reperfusion (I/R) model. Mass spectrometry (MS) was utilized to analyze differentially expressed proteins in hypoxic ADSC-Ex compared to normoxic controls. The functions of significantly upregulated proteins were investigated through knockdown experiments in hypoxic ADSC-Ex on alleviating I/R injury (I/RI) in HUVECs. Hypoxic ADSC-Ex significantly mitigated I/RI in vascular endothelial cells both in vitro and in vivo. This effect was associated with reduced ROS and mitochondrial Ca 2+ influx, and protection of mitochondrial potential. MS identified several proteins that were significantly upregulated in hypoxic ADSC-Ex, with Vesicle-associated membrane protein 4 (VAMP4) emerging as a pivotal molecule involved in alleviating I/RI in vascular endothelial cells. Conclusion This study de
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้