ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Vascular endothelial growth factor overexpression does not enhance adipose stromal cell-induced protection on muscle damage in critical limb ischemia.

Olea FD., Locatelli P., Hnatiuk A., De Lorenzi A., Valdivieso L., Rocha E.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 10 ราย เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย ตีพิมพ์ในวารสาร Arterioscler Thromb Vasc Biol ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Arterioscler Thromb Vasc Biol (2014)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
10
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
25414254
DOI
10.1161/ATVBAHA.114.304348

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Critical limb ischemia complicates peripheral artery disease leading to tissue damage and amputation. We hypothesized that modifying adipose stromal cells (ASCs) to overexpress human vascular endothelial growth factor 165 (VEGF) would limit ischemic muscle damage to a larger extent than nonmodified ASCs. Rabbits with critical hindlimb ischemia were injected with allogeneic abdominal fat-derived ASCs transfected with plasmid-VEGF165 (ASCs-VEGF; n=10). Additional rabbits received nontransfected ASCs (ASCs; n=10) or vehicle (placebo; n=10). One month later, ASCs-VEGF rabbits exhibited significantly higher density of angiographically visible collaterals and capillaries versus placebo (both P<0.05) but not versus ASCs (both P=NS). Arteriolar density, however, was increased in both ASCs and ASCs-VEGF groups (both P<0.05 versus placebo). ASCs-VEGF and ASCs showed comparable post-treatment improvements in Doppler-assessed peak systolic velocity, blood pressure ratio, and resistance index. Ischemic lesions were found in 40% of the muscle samples in the placebo group, 19% in the ASCs-VEGF group, and 17% in the ASCs groups (both P<0.05 versus placebo, Fisher test). In a rabbit model of critical limb ischemia, intramuscular injection of ASCs genetically modified to overexpress VEGF increase angiographically visible collaterals and capillary density. However, both modified and nonmodified A

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsArteriolesBlood Flow VelocityCapillariesCells, CulturedCollateral CirculationDisease Models, AnimalFemaleGenetic Therapy

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง