Vascularization of Human iPSC-Derived Kidney Organoids Using Perfusion Culture, Pre-Vascularized Collagen Scaffolds, and Decellularized Extracellular Matrix.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human induced pluripotent stem cell-derived kidney organoids represent promising in vitro models for studying kidney development and drug-induced toxicity, yet their lack of vasculature limits maturation and translational use. Here, we present a proof-of-concept co-culture platform to promote vascularization of kidney organoids by integrating stromal vascular fraction cells, collagen sponge scaffolds, porcine kidney decellularized extracellular matrix (dECM), and dynamic culture in a perfusion-based U-CUP bioreactor. We systematically evaluated the effects of serum supplementation, scaffold pre-vascularization, dECM encapsulation, and flow conditions on organoid-vascular integration. Low-level serum supplementation (1.5% FBS) sustained vascular networks without compromising organoid morphology. Perfusion supported vascular expansion; however, while a low flow rate comparable to interstitial tissue flow (0.01 mL/min) preserved organoid morphology and glomerular-like structures, a higher flow rate optimized for vascularization (0.47 mL/min) disrupted overall organoid architecture. Encapsulation within dECM preserved glomerular morphology and supported vascular infiltration, whereas co-culture with stromal vascular fraction cells enabled putative podocyte-endothelial interactions. Finally, exposure to the calcineurin inhibitor tacrolimus revealed dose-dependent cytotoxicity and ch

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้