Vascularized adipocyte organoid model using isolated human microvessel fragments.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Tissue organoids are proving valuable for modeling tissue health and disease in a variety of applications. This is due, in part, to the dynamic cell-cell interactions fostered within the 3D tissue-like space. To this end, the more that organoids recapitulate the different cell-cell interactions found in native tissue, such as that between parenchyma and the microvasculature, the better the fidelity of the model. The microvasculature, which is comprised of a spectrum of cell types, provides not only perfusion in its support of tissue health, but also important cellular interactions and biochemical dynamics important in tissue phenotype and function. Here, we incorporate whole, intact human microvessel fragments isolated from adipose tissue into organoids to form both mesenchymal stem cell (MSC) and adipocyte vascularized organoids. Isolated microvessels retain their native structure and cell composition, providing a more complete representation of the microvasculature within the organoids. Microvessels expanded via sprouting angiogenesis within organoids comprised of either MSCs or MSC-derived adipocytes grew out of the organoids when placed in a 3D collagen matrix. In MSC organoids, a ratio of 50 MSCs to 1 microvessel fragment created the optimal vascularization response. We developed a new differentiation protocol that enabled the differentiation of MSCs into adipocytes while

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้