Visfatin is induced by peroxisome proliferator-activated receptor gamma in human macrophages

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is a low-grade chronic inflammatory disease associated with an increased number of macrophages (adipose tissue macrophages) in adipose tissue. Within the adipose tissue, adipose tissue macrophages are the major source of visfatin/pre-B-cell colony-enhancing factor/nicotinamide phosphoribosyl transferase. The nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) exerts anti-inflammatory effects in macrophages by inhibiting cytokine production and enhancing alternative differentiation. In this study, we investigated whether PPARgamma modulates visfatin expression in murine (bone marrow-derived macrophage) and human (primary human resting macrophage, classical macrophage, alternative macrophage or adipose tissue macrophage) macrophage models and pre-adipocyte-derived adipocytes. We show that synthetic PPARgamma ligands increase visfatin gene expression in a PPARgamma-dependent manner in primary human resting macrophages and in adipose tissue macrophages, but not in adipocytes. The threefold increase of visfatin mRNA was paralleled by an increase of protein expression (30%) and secretion (30%). Electrophoretic mobility shift assay experiments and transient transfection assays indicated that PPARgamma induces visfatin promoter activity in human macrophages by binding to a DR1-PPARgamma response element. Finally, we show that PPARgamma ligands increase

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้