SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

In Vitro Anti-cancer Activity of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells Increased after Infection with Oncolytic Reovirus.

Babaei A., Bannazadeh Baghi H., Nezhadi A., Jamalpoor Z.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว, Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Adv Pharm Bull ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Adv Pharm Bull (2020)
ประเทศ
Iran
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
33880359
PMCID
PMC8046384
DOI
10.34172/apb.2021.034
จำนวนการอ้างอิง
7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose: Reovirus type 3 Dearing (ReoT3D), a wild type oncolytic virus (OV) from the Reoviridae family, kills KRAS mutant cancer cells. However, the use of OVs has faced with some limitations such as immune responses, and delivery of OVs to the tumor sites in systemic therapy. To solve this, and also to increase the anti-cancer effects of these OVs, mesenchymal stem cells (MSCs) might be used as an effective vehicle for OVs delivery. In this study, we examined the anti-cancer effects of human adipose derived-MSCs (AD-MSCs) as a vehicle of ReoT3D against human glioblastoma cells. Methods: Here, AD-MSCs were characterized and toxicity of ReoT3D on them was determined by 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Then, capability of AD-MSCs for virus production was assessed by real-time polymerase chain reaction (PCR), and different in vitro anti-cancer experiments were applied for our anti-cancer purposes. Results: Our results from toxicity assay revealed that the isolated and provoked AD-MSCs were resistant to nontoxic concentration multiplicity of infection (MOI) >1 pfu/cells of ReoT3D. In addition, the results indicated that AD-MSCs were susceptible for virus life cycle complementation and were capable for production of virus progenies. Furthermore, our results showed that AD-MSCs had oncolysis effects and increased the anti-cancer effects of R

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ใบหน้าและผิวSystemic / IV
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “vitro anti-cancer activity”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน babaeiดูทั้งหมด: ปี 2020

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง