In vitro differentiation of human multilineage differentiating stress-enduring (Muse) cells into insulin producing cells.
Fouad AM., Gabr MM., Abdelhady EK., Zakaria MM., Khater SM., Ismail AM.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Genet Eng Biotechnol ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Genet Eng Biotechnol (2018)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30733757
- PMCID
- PMC6354004
- DOI
- 10.1016/j.jgeb.2018.09.003
- จำนวนการอ้างอิง
- 6
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stem cells (MSCs) is a heterogeneous population. Muse cells is a rare pluripotent subpopulation within MSCs. This study aims to evaluate the pulirpotency and the ability of Muse cells to generate insulin producing cells (IPCs) after in vitro differentiation protocol compared to the non-Muse cells. Muse cells were isolated by FACSAria III cell sorter from adipose-derived MSCs and were evaluated for its pluripotency. Following in vitro differentiation, IPCs derived from Muse and non-Muse cells were evaluated for insulin production. Muse cells comprised 3.2 ± 0.7% of MSCs, approximately 82% of Muse cells were positive for anti stage-specific embryonic antigen-3 (SSEA-3). Pluripotent markers were highly expressed in Muse versus non-Muse cells. The percentage of generated IPCs by flow cytometric analysis was higher in Muse cells. Under confocal microscopy, Muse cells expressed insulin and c-peptide while it was undetected in non-Muse cells. Our results introduced Muse cells as a new adult pluripotent subpopulation, which is capable to produce higher number of functional IPCs.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้