ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMC

In Vitro Evaluation of Clinical Candidates of γ-Secretase Inhibitors: Effects on Notch Inhibition and Promoting Beige Adipogenesis and Mitochondrial Biogenesis

Huang D., Qiu J., Kuang S., Deng M.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Pharm Res ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Pharm Res (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
32888109
PMCID
PMC8011272
DOI
10.1007/s11095-020-02916-7
จำนวนการอ้างอิง
3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Inhibition of Notch signaling has been recently demonstrated to promote beige adipocyte biogenesis. However, most γ-secretase inhibitors (GSIs) used to achieve pharmacological inhibition of Notch signaling are at the basic research or preclinical stage, limiting the translation of fundamental findings into clinical practice. This present study aimed to evaluate the potential of several clinical candidates of GSIs as browning agents for the treatment of obesity. Methods Seven GSIs that are clinical candidates for the treatment of Alzheimer's disease or cancer were selected and their impacts on Notch inhibition as well as promoting beige biogenesis were compared using in vitro culture of 3T3-L1 preadipocytes. Results Four compounds (i.e.RO4929097, PF-03084014, LY3039478, and BMS-906024) that efficiently inhibited the expression of Notch target genes in 3T3-L1 preadipocytes were identified. Moreover, these compounds were optimized for dose-dependent effects at three gradient concentrations (0.5, 1, and 10 μM) to promote beige adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes without causing severe cytotoxicity. Conclusions Our findings not only highlight the potential of cross-therapeutic application of these GSIs for obesity treatment via inhibition of γ-secretase-mediated processing of Notch signaling, but also provide important experimental evidence to s

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
3T3-L1 CellsAdipocytesAnimalsMiceAnti-Obesity AgentsEnzyme InhibitorsApoptosisCell ProliferationCell SurvivalDose-Response Relationship, Drug

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง