In vitro expansion of adipose-derived adult stromal cells in hypoxia enhances early chondrogenesis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cartilage is an avascular tissue, and chondrocytes in vivo experience a severely hypoxic environment. Using a defined in vitro model of early chondrogenesis, we attempted to enrich for cells with an enhanced ability for chondrogenic differentiation by pre-exposure of mouse adipose-derived adult stromal cells (ADASs) to a hypoxic (2% oxygen) environment. ADASs were subsequently expanded in 2% or 21% oxygen environments, resulting in 2 groups of cells, and then early chondrogenic differentiation was induced at 21% oxygen tension using a 3-dimensional micromass culture system. ADAS chondrogenesis was assessed using Alcian Blue staining for proteoglycans and quantification of sulfated glycosaminoglycans. Osteogenesis of the 2 cell groups was also studied. Two percent oxygen tension profoundly increased the proliferation of ADASs. ADASs expanded in 2% oxygen tension exhibited enhanced early chondrogenic differentiation and diminished osteogenesis, suggesting that the reduced oxygen environment may favor chondroprogenitors. Gene expression analysis suggested that matrix metalloproteinase synthesis was inhibited in cells expanded in 2% oxygen. Furthermore, re-oxygenation of the 2% oxygen-expanded ADASs before differentiation did not significantly affect early chondrogenesis. Thus, priming ADASs with 2% oxygen may have selected for chondrogenic progenitors with an enhanced ability to s

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้