In vitro exploration of the therapeutic potential of mesenchymal stem cell conditioned medium in endometriosis treatment by targeting apoptosis and cellular migration.
Hedayatnia H., Kalhor N.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Reprod Biomed ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Int J Reprod Biomed (2026)
- ประเทศ
- Iran
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42051963
- DOI
- 10.18502/ijrm.v24i2.21052
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Endometriosis, a common gynecological disorder involving ectopic endometrial tissue, leads to infertility and chronic pain. Dysregulated apoptosis and abnormal cell migration are key pathological features. Given current treatment limitations, novel strategies like mesenchymal stem cells (MSC) derived conditioned media (CM) are explored due to their rich secretome. To investigate the effects of CM from healthy menstrual blood-derived MSCs (MenSCs-CM) and human adipose tissue-derived MSCs (ADSCs-CM) on apoptosis and migration in endometriotic MenSCs. This in vitro study involved the isolation of endometriotic MenSCs from infertile women (25-35 yr) via menstrual blood. Mononuclear cells were cultured to passage 3, and characterized using flow cytometry (CD29, CD44, CD73, CD105 positive; CD34, CD38, CD45 negative). CM was prepared separately from healthy donor MenSCs and ADSCs. Endometriotic MenSCs were treated with healthy MenSCs-CM and ADSCs-CM independently. Cell migration (scratch assay), apoptosis (Annexin V), and Bax mRNA levels and Bax/Bcl-2 ratio (real-time polymerase chain reaction) were evaluated. Both ADSCs-CM and MenSCs-CM significantly increased during early and late apoptosis in endometriotic MenSCs (p < 0.001). Scratch assays showed significantly decreased MenSCs migration at 24, 48, and 72 hr (p < 0.001, p = 0.003, p < 0.001, respectively). Gene expression revealed
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้