ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

In vitro investigation of osteogenic differentiation and bone regeneration potential of magnesium oxide nanoparticles incorporated into bacterial cellulose/silk fibroin scaffolds.

Niknafs B., Ahangar P., Meskaraf-Asadabadi M., Ghanbari E.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Sci Rep (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42036436
PMCID
PMC13284262
DOI
10.1038/s41598-026-50227-5

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study developed porous scaffolds composed of silk fibroin (SF), bacterial cellulose (BC), and magnesium oxide nanoparticles (MgONPs) via freeze-drying to investigate their potential for bone tissue engineering (BTE). The scaffolds were characterized using scanning electron microscopy (SEM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and assessed for porosity, compressive strength, swelling ratio, and degradation rate. Biological evaluations included cell attachment, proliferation, and osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells (hASCs). Results indicated that the incorporation of MgONPs influenced scaffold properties, leading to a decrease in pore size and swelling capacity (p = 0.001). MTT assay confirmed high cell viability across all scaffolds, with BC/SF/MgONPs demonstrating enhanced biocompatibility after 72 h (p = 0.016 vs. SF). Furthermore, BC/SF and BC/SF/MgONPs scaffolds exhibited minimal hemolysis, suggesting improved hemocompatibility. Alkaline phosphatase (ALP) activity and alizarin red S staining analyses revealed significantly increased osteogenic potential for BC/SF/MgONPs scaffolds compared to SF scaffolds (p = 0.027 and p = 0.002, respectively vs. SF). Consistent with these findings, BC/SF/MgONPs scaffolds led to a significant increase in the expression of early and late osteogenic markers, namely RUNX2 (p = 0.001), ALP (p = 0.00

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
FibroinsHumansTissue ScaffoldsCell DifferentiationOsteogenesisBone RegenerationCelluloseNanoparticlesMagnesium OxideTissue Engineering

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้