In Vitro Toxic Effects of Zinc Oxide Nanoparticles on Rat Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells.
Orazizadeh M., Khodadadi A., Bayati V., Saremy S., Farasat M., Khorsandi L.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell J ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cell J (2015)
- ประเทศ
- Iran
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 26464812
- PMCID
- PMC4601861
- DOI
- 10.22074/cellj.2015.2
- จำนวนการอ้างอิง
- 19
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective Zinc oxide nanoparticles (ZnO-NPs) are increasingly used in sunscreens, bio- sensors, food additives, pigments, manufacture of rubber products, and electronic materi- als. There are several studies about the effects of NPs on dermal fibroblast or keratino- cytes, but very little attention has been directed towards adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs). A previous study has revealed that ZnO-NPs restricted the migration capability of ASCs. However, the potential toxicity of these NPs on ASCs is not well un- derstood. This study intends to evaluate the effects of ZnO-NPs on subcutaneous ASCs. Materials and methods In this experimental study, In order to assess toxicity, we ex- posed rat ASCs to ZnO-NPs at concentrations of 10, 50, and 100 µg/ml for 48 hours. Tox- icity was evaluated by cell morphology changes, cell viability assay, as well as apoptosis and necrosis detection. Results ZnO-NPs concentration dependently reduced the survival rates of ASCs as re- vealed by the trypan blue exclusion and 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazo- lium-bromide (MTT) tests. ZnO-NPs, at concentrations of 10 and 50 µg/ml, induced a significant increase in apoptotic indices as shown by the annexin V test. The concentration of 10 µg/ml of ZnO-NPs was more toxic. Conclusion Lower concentrations of ZnO-NPs have toxic and apoptotic effects on subcutaneous ASCs. We recomm
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้