ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

In vitro transdifferentiation of human adipose tissue-derived stem cells to neural lineage cells - a stage-specific incidence.

Radhakrishnan S., Trentz OA., Reddy MS., Rela M., Kandasamy M., Sellathamby S.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Adipocyte ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Adipocyte (2019)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
31033391
PMCID
PMC6768268
DOI
10.1080/21623945.2019.1607424
จำนวนการอ้างอิง
22

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The present Study investigated the intrinsic ability of adipose tissue-derived stem cells (ADSCs) and their neural transdifferentiation in a stage-specific manner. Woodbury's Chemical induction was implemented with modifications to achieve neural transdifferentiation. In Group I, ADSCs were preinduced with β-mercaptoethanol (β-ME) and later, with neural induction medium (NIM). In Group II, ADSCs were directly treated with NIM. In Group III, a DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor 5-azacytidine was applied to understand whether transdifferentiation is controlled by epigenetic marks. Irrespective of the presence of (β-ME), the differentiation protocol resulted in glial-lineage cells. Group III produced poorly -differentiated neural cells with neuron-specific enolase positivity. A neuroprogenitor stage (NPC) was identified at d 11 after induction only in Group I. In other groups, this stage was not morphologically distinct. We explored the stage-specific incidence NPC, by alternatively treating them with basic fibroblast growth factor (bFGF), and antioxidants to validate if different signalling could cause varied outcomes (Group IV). They differentiated into neurons, as defined by cell polarity and expression of specific proteins. Meanwhile, neuroprogenitors exposed to NIM (Group I) produced glial-lineage cells. Further refinement and study of the occurrence and terminal differen

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAgedAntioxidantsCell TransdifferentiationCells, CulturedCellular Reprogramming TechniquesFibroblast Growth FactorsHumansMercaptoethanolMesenchymal Stem Cells

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้