ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

In vitro and in vivo chondrogenic performance of κ-carrageenan/silk fibroin bioinks containing ADMSCs-seeded microcarriers for auricular cartilage regeneration.

Akbayrak SK., Çayır Ü., Boynuyoğun E., Yavaş E., Gümüşderelioğlu M., Çaylı S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ กระดูกอ่อนบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Biol Macromol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Int J Biol Macromol (2026)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42595150
DOI
10.1016/j.ijbiomac.2026.154009

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Elastic cartilage is essential for preserving the structural integrity and functional flexibility of tissues such as the auricle and epiglottis. However, its limited capacity for self-repair poses significant challenges in the treatment of injuries resulting from trauma, congenital defects, or disease. This study investigates the in vitro and in vivo regenerative potential of a bioink designed for auricular cartilage repair. The primary polymeric components of the bioink were κ-carrageenan and silk fibroin (κ-CA/SF), while the cellular component consisted of adipose-derived stem cells (ADMSCs) isolated from rabbits, which were subsequently seeded onto poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) microcarriers. These components were successfully printed utilizing an extrusion-based bioprinter. In vitro analyses demonstrated that ADMSCs were effectively encapsulated within the bioink, maintaining their viability for a duration of 21 days. Quantitative RT-qPCR analyses confirmed the expression of COL2A1, the major structural protein of cartilage and a critical indicator of the chondrocyte phenotype; its expression was observed to be approximately 35-fold higher in the κ-CA/SF + PBAT group compared to the κ-CA/SF group (***p < 0.001). Additionally, the presence of collagen II and aggrecan within the constructs was confirmed through immunostaining. For in vivo experiments, a circu

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง