In vitro and in vivo discrepancy in inducing apoptosis by mesenchymal stromal cells delivering membrane-bound tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand in osteosarcoma pre-clinical models.
Guiho R., Biteau K., Grisendi G., Chatelais M., Brion R., Taurelle J.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Cytotherapy ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Cytotherapy (2018)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30093324
- DOI
- 10.1016/j.jcyt.2018.06.013
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Osteosarcoma (OS) is the most frequent pediatric malignant bone tumor. OS patients have not seen any major therapeutic progress in the last 30 years, in particular in the case of metastatic disease, which requires new therapeutic strategies. The pro-apoptotic cytokine Tumor necrosis factor (TNF)-Related Apoptosis Inducing Ligand (TRAIL) can selectively kill tumor cells while sparing normal cells, making it a promising therapeutic tool in several types of cancer. However, many OS cell lines appear resistant to recombinant human (rh)TRAIL-induced apoptosis. We, therefore, hypothesized that TRAIL presentation at the membrane level of carrier cells might overcome this resistance and trigger apoptosis. To address this, human adipose mesenchymal stromal cells (MSCs) transfected in a stable manner to express membrane-bound full-length human TRAIL (mbTRAIL) were co-cultured with several human OS cell lines. This induced apoptosis by cell-to-cell contact even in cell lines initially resistant to rhTRAIL. In contrast, mbTRAIL delivered by MSCs was not able to counteract tumor progression in this OS orthotopic model. This was partly due to the fact that MSCs showed a potential to support tumor development. Moreover, the expression of mbTRAIL did not show caspase activation in adjacent tumor cells.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้